| Subsidieoproep Drug Rediscovery Ronde 7 open en Suzanne Cannegieter en Banne Nemeth over antistolling na kijkoperatie van de knie of bij onderbeengips |
Lees online | Afmelden |
|
|
|
| Subsidieoproep Drug Rediscovery Ronde 7 open |
| GGG-subsidienieuws |
| Binnen het GGG-programma is de Drug Rediscovery Ronde 7 opengesteld. De deadline voor indienen is 12 maart 2024. Voor deze subsidieronde is een speciale informatiepagina gemaakt met video's over de ronde en extra informatie over participatie, implementatie en bronnen voor support. |
|
| Stand van zaken GGG-subsidierondes |
- In Open Ronde 13 hebben 20 indieners een positief advies ontvangen voor het indienen van een uitgewerkte aanvraag. De deadline hiervoor is 5 maart 2024, 14.00 uur.
- In de Implementatie Ronde 2 en Onderzoek met Bestaande Data Ronde 1 is de deadline voor het indienen van een uitgewerkte aanvraag (op uitnodiging) op 23 januari 2024, 14.00 uur.
- In de subsidieronde Personalised Medicine Farmacogenetica kunnen projectideeën worden ingediend tot 9 januari 2024, 14.00 uur.
Naast de lopende subsidierondes verwachten we in 2024 nog GGG-subsidierondes voor:
- STIP Ronde 5b: Q2 2024 (uitgesteld)
- Open Ronde 14 (juni/juli 2024, onder voorbehoud)
|
|
|
|
| Studies naar antistolling opstap naar gepersonaliseerd antitrombotisch beleid |
| Interview met Suzanne Cannegieter en Banne Nemeth |
| Na een kijkoperatie van de knie of bij onderbeengips kregen patiënten standaard preventief antistollingsmiddelen toegediend om trombose te voorkomen. Uit studies onder leiding van het LUMC bleek dat dit geen zin heeft. Met een speciale ZonMw-subsidie worden de resultaten geïmplementeerd. Hoe staat het ervoor? |
|
|
|
|
|
|
|
| Effect rivastigmine na interictaal delier nog onduidelijk |
Projectnummer 848015012
|
In de Recall-studie is onderzocht of rivastigmine geheugenproblemen (met name het ‘interictale delier’) kan verminderen. Door het lage inclusie-aantal is het effect van rivastigmine onvoldoende duidelijk. Wel kan men op basis van de gegenereerde dataset goed inzicht verkrijgen in subtypes van cognitieve bijwerkingen en risicofactoren. Een aantal resultaten en data zal nog worden uitgewerkt en geanalyseerd.
Projectleider: Dr. D. Rhebergen MD, GGZ inGeest |
|
|
|
| Medicatiebeoordeling: Het goede gesprek voor minder medicijngebruik |
| GGG-project in het nieuws |
 |
Kwetsbare ouderen slikken vaak veel medicijnen. Pijnstillers, medicijnen tegen plasklachten, bloedverdunners, pillen tegen botontkalking, maagbeschermers, bloeddrukverlagers enzovoort.
Vijf apothekers gingen bij ouderen met medicatie op rol aan de slag met medicatiebeoordelingen met als doel het minderen of stoppen van medicijnen. |
|
|
|
|
|
| Beter voorschrijven door farmacotherapie-eindtoets? |
GGG-project in het nieuws
|
 |
Het opnemen van de eindtoets voor farmacotherapie in het geneeskundecurriculum vergroot de voorschrijfkennis van jonge artsen. Dat stelt de onderwijswerkgroep van de Nederlandse Vereniging voor Klinische Farmacologie en Biofarmacie. |
|
|
|
|
|
|
| Terugblik DCRF-symposium |
| 'Nationale Dialoog Klinisch Onderzoek' |
| Op 4 december vond het DCRF-symposium plaats waar de stand van klinisch onderzoek in Nederland en de beoogde ontwikkelingen vanuit diverse invalshoeken werd besproken. Het symposium vormde de opmaat naar het Nationale Actie Plan Klinisch Onderzoek dat in april 2024 wordt gelanceerd. |
|
|
|
|
|
| Toekomstbestendig toetsingssysteem voor medisch-wetenschappelijk onderzoek met mensen is complex |
| Evaluatie Medisch Wetenschappelijk onderzoek met mensen |
 |
| Op 29 november is het 4e evaluatieonderzoek van de Wet medisch-wetenschappelijk onderzoek met mensen (WMO) en de evaluatie van de Centrale Commissie Mensgebonden Onderzoek (CCMO) overhandigd aan de Eerste en Tweede Kamer. Uit de evaluatie blijkt dat het toetsingssysteem zich steeds moeilijker laat aanpassen aan nieuwe ontwikkelingen. |
|
|
|
ZE&GG
arts-onderzoekerdag |
| Met netwerkmogelijkheden |
| Op donderdag 18 januari organiseert het programma Zorgevaluatie en Gepast Gebruik (ZE&GG) een netwerkmiddag voor arts-onderzoekers. In inhoudelijke sessies gaat het onder andere over best data practice, de werkdruk voor arts-onderzoekers, het betrekken van patiënten bij (de opzet van) onderzoek en komen de uitdagingen van zorgevaluatieonderzoek aan bod. Een belangrijk doel van de dag is het uitwisselen van ervaringen met andere arts-onderzoekers. |
|
|
|
| Impuls |
 |
| De tweede editie van het ZonMw-magazine Impuls staat volledig in het teken van Passende zorg met onder meer een dialoog tussen Jet Bussemaker en Bart Meijman, en vanuit het GGG-programma is er een interview met commissielid Fred Schobben. |
|
|
|
| Dashboard Doorlooptijden Geneesmiddelen |
| Het Dashboard Doorlooptijden Geneesmiddelen biedt inzicht in welke fase van de vergoedingsprocedure dure, nieuwe geneesmiddelen zich bevinden die zijn toegelaten tot de Nederlandse markt. Het dashboard bevat omschrijvingen van ziektebeelden en biedt detailinformatie over de doorlooptijden. |
|
|
|
|
| 9 januari: Dag van Verantwoord Medicijngebruik |
| Thema: Demedicalisering |
 |
| Sinds 2020 staat 9 januari bekend als de Dag van Verantwoord Medicijngebruik (DvVM). In 2024 staat deze dag in het teken van Demedicalisering. Het IVM doet een oproep voor het periodiek voeren van een APK (Alle Pillen Kloppen)-gesprek. |
|
|
|
| VWS start programma Health Data Access Body (HDAB)-NL |
| Per 1 december 2023 is het programma HDAB-NL gestart. Dit programma gaat de technische functionaliteiten voor een nog aan te wijzen coördinerende Health Data Acces Body (HDAB) ontwikkelen. Een HDAB borgt de veilige toegang tot gezondheidsgegevens voor onderzoek, innovatie en beleid. Dit programma helpt Nederland voor te bereiden op de aanstaande European Health Data Space (EHDS) Verordening. |
|
|
|
| IVM Coronanieuws |
 |
| In het Coronanieuws van 1 december was onder meer aandacht voor medicamenteuze behandelingen, antidepressiva en andere (genees)middelen als mogelijke behandeling bij post-covid. |
|
|
|
|
|
 |
| Praktijkvoorbeelden en achtergrond |
|
|
 |
|
| ‘Een bijna leek moet het voorstel begrijpen’ |
| Interview met Fred Schobben in Impuls |
 |
| Fred Schobben is sinds 2016 lid van verschillende commissies binnen het GGG-programma. Wat maakt dat hij deze rol al zo lang vervult en welke adviezen heeft hij voor aanvragers en nieuwe beoordelaars? |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Waarom innovatie van richtlijnontwikkeling nodig is |
| Blog Nynke Swart |
 |
| Klinische richtlijnen helpen zorgverlener en patiënt bij de keuze voor een behandeling. Het is daarbij belangrijk dat richtlijnen actueel zijn en goed toepasbaar zijn in de praktijk. In deze blog vertelt Nynke Swart, postdoc-onderzoeker bij het Amsterdam UMC, waarom daar innovatie voor nodig is en hoe dat wordt aangepakt. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Podcast #3: Hoe ontstaat er een gezond verdienmodel voor drug repurposing? |
| FAST: Centre for Future Affordable Sustainable Therapy Development |
 |
| In een 4-delige podcastserie wordt de drug repurposing route uitgelicht. In deze aflevering lichten Huib Kooijman van Finitor Consultancy, Hans Waals, directeur van Tiofarma B.V., en Saco de Visser, wetenschappelijk directeur van FAST, toe hoe een gezonde businesscase eruit zou moeten zien voor Nederland. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| ‘Durf voorop te lopen' |
| Interview met Mirjam van 't Veld |
 Mirjam van ’t Veld is sinds kort lid van het onafhankelijke Adviescollege van de Code van de Vereniging van Innovatieve Geneesmiddelen (VIG). De code kan een belangrijke bijdragen leveren om de dialoog met de samenleving te ondersteunen, aldus Van ’t Veld. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Week van de Implementatie 2024 |
| 22 t/m 26 januari, online & op meerdere locaties |
| Een week lang de focus op implementatie met diverse activiteiten die implementatie experts organiseren voor collega’s en iedereen die werkt aan of geïnteresseerd is in implementatie. |
|
|
|
|
|
|
| Personalised Medicine Farmacogenetica |
| Programma Goed Gebruik Geneesmiddelen |
Deze subsidieronde is erop gericht om onderzoeksvoorstellen te financieren die vergoeding en implementatie van reeds ontwikkelde en gevalideerde DNA-paspoorten zo dicht mogelijk bij de praktijk kunnen gaan brengen.
Deadline voor deze subsidieoproep is 9 januari 2024, 14.00 uur. |
|
|
|
|
|
|
|
| Drug Rediscovery Ronde 7 |
| Programma Goed Gebruik Geneesmiddelen |
Deze subsidieronde is bestemd voor aanvragen gericht op klinisch onderzoek naar de effectiviteit van een veelbelovende toepassing van een bestaand geneesmiddel (niet onder patent) bij een indicatie waarvoor het middel niet is geregistreerd.
Deadline voor deze subsidieoproep is 12 maart 2024, 14.00 uur |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Deadline: 15 januari 2024, 14.00 uur |
|
|
|
| Deadline: 30 januari 2024, 14.00 uur |
|
|
|
| Deadline: 8 februari 2024, 14.00 uur |
|
|
|
|
| Deadline: 15 maart 2024, 14.00 uur |
|
|
|
|
|
Het GGG-programma richt zich op het effectiever, veiliger en doelmatiger inzetten van beschikbare geneesmiddelen en geeft een stimulus aan optimalisering van het gebruik van geneesmiddelen en de zorg die daarmee gepaard gaat.
Resultaten van het programma tot nu toe zijn gepubliceerd in het magazine '10 jaar GGG'. |
|
|
| Wat vindt u van deze nieuwsbrief? |
|
|
|
|
|
| ZonMw stimuleert gezondheidsonderzoek en zorginnovatie |
|
ZonMw
Laan van Nieuw Oost-Indië 334
2593 CE Den Haag
070 349 51 11 |
|
|
|
|
|
